英国史克母公司（GSK）11年底12日回应，集团针对慢性心脏医护人员的一项主要药物投资无法降高于肺炎发作以及脑出血的可能会。在此之前，该母公司早已之前了该药物两阶段次测试的第一阶段。该英国药企于2012年以30亿美元的价格从人类基因组科学母公司（HumanGenomeSciencesInc.）购得了肺炎药darapladib的不动产，在母母公司之前，双方之前联合开发该药物。GSK首席执行官AndrewWitty先前曾将该药描述为具高可能会，但具潜在高回报”。对超过1.5万名患上某种基本概念的冠状动脉硬化性肺炎医护人员的研究发现，该药物降在高于肺炎发作、脑出血或死亡前时间方面的表现并不高于CPA的功效，而这也是两阶段次测试的主要最终目标。GSK回应，它将对此次次测试的其他结果进行评估。据悉，GSK仍在超过1.3万名近来出现冠状动脉性疾病的医护人员身上进行该药物的Ⅲ期临床实验，以测试该药物的效能。预计最终结果将于明年发布。这早已是GSK今年第二次令人满意的药物次测试，在此之前，它对一种名为MAGE-A3的胃癌抗生素进行了次测试，结果也不理想。PanmureGordon母公司医药行业高盛科尔菲图（SvasNeophytou）回应，由于darapladib第一阶段次测试失败，GSK将不得在第二季度减记1.5亿英镑（英磅2.39亿美元）。
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编辑： zhongguoxing相关新闻
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