椎间盘源性干细胞可为再生医学和神经修复提供者希望

研究工作背景：椎在在盘神经性疾病（DDD）普遍确信是椎在在盘内胃氘及树脂环退变而导致椎在在盘高度丢失的结果。完成性的椎在在盘神经性病变可以导致中枢神经系统功能损害如中枢神经系统根或脊胃所致等，中枢神经系统巨噬细胞的损伤通畅确信是不核能的，依赖足够中枢神经系统择质上的一个组织更容易再次出现功能上的问题，目前基础医学研究工作的主要议题是通过巨噬细胞治疗作法为中枢神经系统损伤患者发放足够核能的中枢神经系统一个组织以符合器官或一个组织的中枢神经系统择质上。最近来自澳大利亚安大略的科学界就胃氘祖巨噬细胞（nucleus pulposus progenitor cells，NPPCs）关的功用完成了研究工作，并将结论发表在最近月出版的spine杂志上。现将关的概述可能英文翻译如下，专供广大医生参阅

研究工作设计方案：通过血液及粘液择验评估NPPCs巨噬细胞功能活性。

研究工作目标：对NPPCs巨噬细胞完成粘液和血液培养指明巨噬细胞是否具脊椎演化成，脂肪演化成，骨演化成，中枢神经系统发挥作用功能等。

研究工作作法：所选非脊椎营养不良下颚动物的椎在在盘树脂氘，完成NPPCs的浓缩，并在粘液将NPPCs完成培植发挥作用视为有脊椎活性，脂肪活性，中枢神经系统活性的巨噬细胞群；在血液将NPPCs完成培植发挥作用视为有中枢神经系统活性的巨噬细胞群，并对NPPCs和增生源性的在在充质巨噬细胞完成干巨噬细胞活性基因的对比。同时比较普通胃氘巨噬细胞（NP）和NPPCs 上的中枢神经系统簇标记物Protein O和Brachyury基因理解。

结果：NPPCs环绕着干巨噬细胞，并可以理解干巨噬细胞基因如Sox2，Oct3/4，Nanog，CD133，Nestin，中枢神经系统巨噬细胞粘附分子等，但在Nanog基因理解上较在在充质巨噬细胞要高（三幅1）；NPPCs并不理解Protein O和Brachyury基因，而在普通胃氘巨噬细胞上述两者有理解。通过克隆簇归纳推测，NPPCs左右占IVD巨噬细胞总共的1%。NPPCs巨噬细胞在粘液试管内可以独自发挥作用为脊椎活性，脂肪活性，中枢神经系统活性的巨噬细胞群；而在磷脂酶依赖的Shiverer小鼠血液可以发挥作用视为少突胶质巨噬细胞，小脑巨噬细胞，特异性星形胶质前巨噬细胞等。

结论：在IVD的胃氘可以作为巨噬细胞转化和中枢神经系统翻修的干巨噬细胞托。

三幅1：1.5%agarose gel上巨噬脂质基因理解归纳结果，左三幅为NPPCs巨噬细胞；右三幅为增生源性在在充质巨噬细胞。NPPCs上Nanog基因理解左右为增生源性在在充质巨噬细胞的1.7倍。

三幅2：shiverer小鼠完成激活NPPCs移植术后不同四边形内的免疫标记结果。DAPI（蓝色）标记巨噬叶绿体，Alexa 488（绿色）引导小鼠激活GFP（green fluorescent protein）转染的NPPCs巨噬细胞，Alexa 568（红色）引导中枢神经系统发挥作用增殖巨噬细胞簇。A三幅抑制ΒⅢ微管蛋白免疫上色（×40），深蓝色记号引导GFP+巨噬细胞；B三幅抑制NF 200免疫上色（×40），深蓝色记号引导GFP+巨噬细胞；C三幅抑制CNPase免疫上色（×40），深蓝色择记号引导有抑制CNPase免疫反应的抑制GFP祖巨噬细胞；深蓝色点记号引导无免疫反应的抑制GFP巨噬细胞；D三幅皮层四边形MBP免疫上色（×40）；E三幅深蓝色记号引导抑制GFP及抑制glial fibrillary acidic protein上色巨噬细胞。

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