3月初25日，辉瑞公司（Pfizer）说明，已触发对6个月初至11岁的肥胖孩童同步进行新冠牛痘的临床试制，这是为给予联邦议会监管先为可以开始为叔父孩童牛痘牛痘并操控大广为流传跨出的不可或缺一步。
总部位于纽平均的辉瑞公司于周一宣布，该牛痘试制研究课题的第一批发起者已经牛痘了牛痘，该原计划在第一阶段招募144名孩童参与。
对于一期临床试制，确定了三个岁数的首选浓度低水平6个月初至2岁彼此之间，2和5岁以及5至11岁。在随之增加浓度以后，试着将从10μg低浓度的牛痘开始牛痘，发起者还可以选项服用3μg浓度。新冠牛痘必须口服两次，每次浓度不含30μg。
该公司说明，研究课题技术人员将在试制的下一阶段中的评估所选浓度低水平的安全性和系统性，并随机选项发起者以接受牛痘或CPA。它感叹，经过六个月初的随访，接受CPA的夫妻俩将有机会接受牛痘。仍必须完成对孩童的免疫细胞试制与反应完全相同的临床试制研究课题，以测试孩童的牛痘。
公共卫生官员和登革热专家感叹，给孩童牛痘牛痘对于结束大广为流传至关重要。在孩童可以牛痘牛痘以后，加拿大或许给予社会性免疫细胞。根据当地政府资料，孩童平均占加拿大人口的20％。
1月初日和，辉瑞公司说明已在12至15岁的孩童中的下半年触发了新冠牛痘试制。该公司周一说明，试制资料“令人鼓舞”，并说明想要分享该试制的更多显然”很快。”
Moderna也在3月初16日说明，已在加拿大给予牛痘的许可证。该公司已开始对12岁以下的孩童同步进行牛痘试制。Moderna于12月初开始了一项针对12至17岁孩童的检查研究课题。
据《纽平均时报》路透社，Dana原计划先在大一点的夫妻俩中的同步进行单次口服牛痘的试制，然后再在小孩中的同步进行试制。
白宫首席医学秘书安东尼·福西博士本月初初告诉众议院委员会，加拿大会在今年秋天开始为大夫妻俩牛痘针新冠牛痘，而小学年龄的夫妻俩则可能在来年年初开始牛痘牛痘。
辉瑞公司的声明是在它说明已开始对一种口服特异性实验本品同步进行早期临床试制的两天后宣布的，该本品可用于新冠感染初期治疗。
现阶段加拿大新冠附加确诊显现出下滑趋势，7天平均附加确诊攀升57695例，较前一周高出9.5%，创下1月初12日以来最主要增幅。尽管巴克利当地政府正减缓牛痘牛痘速度。截至目前，加拿大新冠确诊确诊已经突破3000万大关，生还人数已经超过54万。
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