奎如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射倡议vs 纳康森尼的中位总存活期(OS;19.2个同年，13.4个同年;最上层HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和独立学术研究机构评估的中位无成效存活期(PFS) (6.9 vs 4.3个同年;最上层HR 0.65, 95% CI [0.53, 0.81];p = 0.0001)。
加州大学洛杉矶分校医学助手Richard S. Finn展示了更新后的IMbre150结果，表示“奎如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射在中后期肝病的中卫III期学术研究则有最远的总存活期，表明了这种三重新组合作为之前没治疗法的、不可切除的肝病的标准治疗法，”
在IMbre150的推动下，奎如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射倡议用到中卫不可切除的肝病病变获得了全球批准，这是基于2020年5同年发表的近期分析结果。在此之前，基于中位随访时间8.6个同年，两项合作主要终点均给与满足。奎如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射的中位OS已经达致，而艾达非尼的中位OS为13.2个同年(HR 0.58, 95% CI [0.42, 0.79];p<0.001)。奎如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射三组的中位无存活期(PFS)为6.8个同年，而艾达非尼三组为4.3个同年(HR 0.59, 95% CI [0.47, 0.76];p <0.001)。
在2021年胃肠癌症研讨会上驳斥的更新后的IMbre150结果是很重要的，基于早期Kaplan-Meier存活曲线分离显示奎如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射的存活获益迅速发生，并持续整个随访期间，尽管大量用作三线和三线治疗法，尤其是艾达非尼三组。52%放弃艾达非尼治疗法的病变继续放弃据估计另一条治疗法线，而奎如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射三组只有36%的病变这样做。尽管如此，在18个同年时，52%的奎如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射病变活过，而40%的艾达非尼病变活过。
与艾达非尼相比，奎如意肌肉注射倡议贝伐如意肌肉注射判读到的其它有临床意义的诱因包括更高的总体纾缓部将(ORR;30% vs. 11%)和完全纾缓(CR)部将(8% vs. <1%)，以及较长的中位中间体持续时间(18.1个同年vs. 14.9个同年)。当用作改良的RECIST HCC标准评估应答时，这些模式保持稳定，该标准调整了一些指标以更好地反映HCC疾病生物学(ORR: 35% vs. 14%;CR部将:12% vs. 3%;中位中间体持续时间:16.3个同年vs. 12.6个同年)。在较长的随访期内，没有出现新的安全信号。奎如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射三组3/4级不良事件的最新发生部将为63%，纳康森尼三组为57%。Finn助手指出，倡议用药的高发生部将可能反映了学术研究中治疗法时间的延长(即，奎如意肌肉注射中位数为8.4个同年，贝伐如意肌肉注射中位数为7.0个同年，纳康森尼中位数为2.8个同年)。
Finn助手还提供了194名西方病变的新亚三组数据，这些病变参与了刚开始的IMbre150学术研究或西方特有的构建函数调用学术研究。值得注意的是，在85%的西方这群人中，慢性乙型肝炎病毒感染构成了HCC的潜在主因，而在IMbre150这群人中，这一百分比为48%。奎如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射三组西方病变的中位OS为24.0个同年，纳康森尼三组为11.4个同年(最上层HR 0.53, 95% CI[0.5, 0.80])。18个同年时，56%用作奎如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射的病变活过，而33%用作艾达非尼的病变活过。
关于IMbre150的发现是否指向任何生物标记物或临床参数，可以用来选择最也许对奎如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射中间体的病变。Finn助手等正在寻觅生物圣万，但这将是一个挑战。他原订，需要一个等位基因标记或一三组生物圣万来可靠地预见奎如意肌肉注射+贝伐如意肌肉注射的中间体，而不是单独的生物圣万。
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