BMC Anesthesiol：右美托咪定可增强离体大鼠肝脏对布比卡因肝脏毒性的耐受

2022-01-10 02:07:07 来源:

背景与目的研究者表明直美托咪定可减轻布比卡因造成了的胸腔毒性，但其起着功能尚不明确。本研究者旨在深入探讨直美托咪定对布比卡因致离体啮齿类动物胸腔毒性的不良影响，并深入探讨α2神经递质酶在其中的起着。方法则啮齿类动物离体胸腔经Langendorff装置浸润，K-H凝胶浸润10min后随机分为5一组透过试验中：（1）Con一组，仅浸润KH凝胶；(2) Dex一组，KH凝胶浸润5 min后，转到10 nmol/L的直美托咪定；（3）布比卡因一组(Bupi)，KH凝胶灌流25min，然后转到布比卡因（50μmol/L）；(4) Bupi + Dex一组，KH凝胶浸润5 min，转到10 nmol/L的直美托咪定20 min， KH凝胶 +直美托咪定+布比卡因混合浸润；（5）Bupi+Dex+Yoh一组：KH凝胶+育亨宾（α2神经递质酶-HT，1μmol/L）联合浸润5min，再转到直旋美托咪定（10nmol/L）20min，仍要混合浸润KH凝胶+育亨宾+直旋美托咪定+布比卡因。Con一组和Dex一组试验中浸润短整整35 min，其余三一组浸润短整整至停搏。在手果与Bupi一组相比，直美托咪定引人注意阻碍了Bupi + Dex一组的首次麻痹（P_0.001）和停搏整整。此外，直旋美托咪定也引人注意增加了Bupi +Dex一组倾角和倾角收缩压乘积（RPP）（P _0.001）。停搏时直美托咪定可增加胸腔一组织中布比卡因的消耗量（Bupi + Dex vs. Bupi，58.5 6.3 vs. 46.8 5.6 nmol / g，P = 0.003）。直美托咪定对布比卡因胸腔毒性的起着未曾被育亨宾消除。在手论直美托咪定可阻碍布比卡因诱发的啮齿类动物麻痹和胸腔停搏的愈演愈烈，但α2神经递质酶却是参与该过程。原始出处：Fangfang Xia，Zhousheng Jin， Tingting Lin. Dexmedetomidine enhances tolerance to bupivacaine cardiotoxicity in the isolated rat hearts： alpha 2 adrenoceptors were not involved [J]. BMC Pharmacology and Toxicology. (2019) 20：70.