结语：重上新结构设计RNA的最终目的是创造兼具上新生物体学机制的RNA。从内部结构的角度来看，这基本上是一个下一场，因为天然RNA之中的大多数生物体机制是由点状和不年终的内部结构基序介导的。整体而言，最重上新RNA结构设计上新技术在结构设计极低度规范的内部结构方面表现突出。因此，在此之前结构设计的大多数而今RNA要么是无机制的，要么是由规范的、年终的二级内部结构字符的现有机制。重上新结构设计肽的一个有愿意的应用于是在制剂结构设计之中，格外具体地真是是在天然肽的生态正因如此来模拟HIV表位的RNA的结构设计。
制剂是预防狂犬病散播最有效的插手意图之一。制剂可以不会有生物体体诱发病原体，从而保护措施身躯免受传染。然而，如流感或登革热等许多最重要的病原体，过去几乎基本上缺乏有效的制剂。
EPFL工程项目学院RNA结构设计与免疫工程项目研究所(LPDI)的副教授布鲁诺·科雷亚（Bruno Correia）说明，“当制剂不起作用时，我们倾向于认为这是因为诱发的病原体没有保护措施作用，这并不一定是因为我们的生物体体诱发了错误的病原体。”科雷亚研究所的发现者们过去已经研发出一种结构设计人工RNA的策略性，这种RNA可以格外加粗略地示意身躯的生物体体诱发哪些病原体。这项深入研究在5翌年15日刊登在《科学》杂志上。
像搭乐极低蜡笔一样相结合RNAEPFL的团队并用计算方法结构设计了人造RNA。该深入研究的联合行动主要编者、博士生车阳（Che Yang）说明，“它们在自然界之中并不存在。”
该论文的合著者法比安·北斯特伦（Fabian Sesterhenn）真是，“我们研发了一种名为TopoBuilder的RNA结构设计解法。它可以让你相结合RNA，就像把乐极低蜡笔放置一起一样。组装兼具模组的人造RNA也就是说是一件令人有意思的事情。”这些RNA作为免疫原，在肝细胞诱导抑制剂HIV之中和病原体（nAbs）方面显示出较好的机遇。在此之前，以表位为之区域内的免疫原局限规范且年终的单个表位，相当大地管制了它们在制剂结构设计领域的潜力。
没有制剂的癌症科雷亚的的团队热衷于于结构设计重上新RNA，这种RNA可以诱发消化道合胞HIV（RSV）制剂。消化道合胞HIV不会引起导致的肺部传染，是婴幼儿和老年人开刀的主要原因。科雷亚说明：“尽管经过几十年的深入研究，到目前为止，还没有针对消化道合胞HIV的制剂或治疗方法。”
人工肽在研究所之中诱发，然后在小鼠之中进行试验，并不会有生物体体诱发针对RSV弱点的特异性病原体。”科雷亚真是：“我们的发现鼓舞人心，因为它们表明，有一天，我们将必需通过进一步生物体体诱发这些特定病原体，结构设计出格外有效地针对特定HIV的制剂。我们还有很多工作要做，以使我们研发的制剂格外有效，这项深入研究是朝着这个方向迈出的第一步。”
上新肽的制备方法不仅兼具免疫学的应用于，还可以用于生物体上新技术的各个分支，以扩大天然肽的内部结构和机制范围。北斯特伦说明，“我们过去可以使用RNA结构设计工具为其他生物体医学应用于创造RNA，如基于RNA的药物或机制化生物体材料。”
这项工作为上新肽的机制化共享了一条重上新途径，并为以表位为之区域内的制剂结构设计共享了一个蓝图，为完整病原体和启动病原体坎之中诱导的病原体特异性共享了造就的高度集中水平。除了免疫原正因如此，结构设计兼具极低内部结构最优化的机制亚基的上新生肽的能力也将广泛应用于于扩张内部结构和序列坎，但极其最重要的是，天然RNA的机遇很辽阔。
完整出处：
Fabian Sesterhenn, Che Yang, Jaume Bone, et.al. De novo protein design enables the precise induction of RSV-neutralizing antibodies. Science 15 May 2020: Vol. 368, Issue 6492, eaay5051
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