呼吸系统栓塞 (PE) 是一种常见的解剖状况。它也是三高脑卒之前和心脏病发作的第三大心肺部死亡原因。比如说是，大规模 PE 是一种挽救生命的事件，致死率很高，美国每年共有 60,000-100,000 人死于 PE。大的呼吸系统栓塞通常会挽救脑一组织动力学状况，造成了高死亡率和致死率。PE分别为急连续性PE（APE）和慢连续性PE（CPE），可造成了血栓栓塞连续性呼吸系统动脉热力（CTEPH）。源于脚部或颈部的栓子似乎过热并发散到脑一组织之前。呼吸系统反转之前的大栓子也可以在呼吸系统肺部之前引发心血管适配反应。血块碎片的直至碎裂可造成了 CTEPH。尽管从 1998 年到 2006 年，多排螺旋电子计算机断层扫描呼吸系统肺部断层扫描降低了对 PE 作为诊断实体的理解，但 PE 的检出有率依然据统计，而其致死率没有任何变化。此外，虽然提倡手术取栓用药经年累月PE，但只能同步进行这种有用手术的医疗之前心很少。此外，由于呼吸和脑一组织动力学的同意，很大一部分急连续性经年累月PE患者不符合手术条件。
图上显示了通过呼吸系统动脉小肠切除术从呼吸系统动脉和慢连续性增生呼吸系统动脉表皮之前取出有的大量栓子。深静脉增生 (DVT) 是 PE 的主要危险因素。脚部深静脉增生是 PE 之前最似乎的血栓来源。有趣的是，Badireddy 等人。据美联社，DVT 占所有 PE 患者的三分之一。近年来，更是为多的努力和重心集之前在微小RNA（miRNA）的解剖心理选择性上，有助于技术开发新的用药方法。此外，miRNA 作为微生物研究课题的新诱发作用更是容易更快研究成果。
miRNA 是大量传达的非编码 RNA 亚群，作为最重要的内源基因序列适度因子，以激活后的方式发挥诱发作用。miRNA 通过诱导 mRNA 过氧化物或译者诱发来适度可用译者的 mRNA 水准。目前，已鉴定出有约1000种miRNA，形成颇为有用的miRNA-mRNA调节互联网，严格控制着依然每一个心理或解剖现实生活。每个 miRNA 都只能适度一一组特定的核酸、一个核酸一组，并且每个 mRNA 似乎以细胞内类型抗原和上下文就其的方式均受多个 miRNA 的适度。因此，许多传染病状态与 miRNA 传达异常就其，最主要心肺部、心呼吸系统和心血管条件，这与 PE 的得病选择性并不就其。
miRNA 作为 PE 微生物研究课题
发现可用计算致命传染病的新型微生物研究课题是免疫学成果的热点。miRNA 已被明确为抗原微生物研究课题，具有巨大的诊断病人潜力，比如说是对于缺失基于核酸的微生物研究课题的传染病，例如心房颤动和 APE。miRNA 磬或特征对某些传染病具有并不高的敏感连续性和抗原。反转 miRNA 传达在小鼠、血浆和全血之前相对稳定。这些分子可通过被包裹在微粒/外分泌体之前或与核酸复合物紧密结合以避免过氧化物而在肺部系统之前反转。miRNAs作为一类新兴的非侵入连续性微生物研究课题，逐渐激起了研究成果的瞩目。由于其具有较高的病人潜力，可以将其技术开发为计算多种解剖事件之前PE的最重要微生物研究课题。
miRNA 是 PE 的潜在新用药靶点
关于 APE 用药，经典方法之一是诱发 PASMC 的过度增殖和迁移。几种 miRNA 已被总括和验证以适度细胞内增殖、凋亡和其他就其的心理现实生活。因此，寻找特定于这些适度选择性的 miRNA 似乎为急连续性 PE 或由急连续性 PE 激起的呼吸系统动脉热力 (APE-PAH) 最主要今后的用药靶点。
microRNA及其在PE之前的研究成果展望
随着测序的普及和多个生物基因序列工程的发展，已鉴定出有近1000种miRNA，预计miRNA一组将调节30%的生物激活本。尽管 miRNA 研究成果和研究成果工具的典籍积累和快速实质性，但只有一小部分 miRNA 在特定的细胞内类型或传染病之前得到了很好的总括。尽管如此，它们已被证明具有与癌症、细胞内传染病、神经系统传染病和心肺部传染病就其的各种特连续性。小分子可通常可用发现 miRNA 与传染病相互间的就其连续性。小分子可研究成果揭示了 CTEPH 患者与健康个体的差异 miRNA 磬，为 CTEPH 的解剖研究成果和微生物研究课题筛选最主要了基础数据库。据美联社，降低let-7b水准似乎通过适度呼吸系统动脉表皮细胞内和PASMCs之前ET-1的传达参与CTEPH的得病选择性。电子计算机内研究成果最主要了有关参与静脉增生病因学的 miRNA 的信息，最主要它们的特定目标互联网，需要对更是大的检验队列同步进行必要连续性研究成果，以探索和验证 miRNA 的选择性和特连续性连续其本质。
此外，作为 PE 的微生物研究课题，miRNA 及其微芯片似乎在计算 PE 或预判 PE 预后方面发挥更是最重要的诱发作用。然而，既有的微生物研究课题，如 D-丝氨酸，仍然是必要的。紧密结合 miRNA 和习惯的微生物研究课题分子可似乎增大它们的抗原和敏感连续性。例如，有研究成果美联社，通过信息化分析患者血浆检验之前的miR-96和D-丝氨酸水准，可以付诸对DVT的准确计算。此外，据美联社，miR-320a/b 和 D-丝氨酸的检测和牵头分析似乎必要连续性降低 DVT 病人的准确连续性。由于 miRNA 研究成果数量的增大和 PE 微生物研究课题及其核酸的有用互联网。
研究成果启示：
随着更是为多的miRNA及其特连续性在PE之前被研究成果，miRNA的计算和用药价值也在逐渐降低。然而，医生们并没有看到 miRNAs 在他们的诊断实践之前的最重要连续性，因为他们仍然使用习惯的微生物研究课题，如 D-丝氨酸、抗凝剂或溶栓药物。今后我们需要缔造科学研究成果和miRNA诊断应用相互间的壁垒。技术开发只能运用血液计算 APE 或 CTEPH 的准确且高灵敏度的 miRNA 微芯片似乎是今后的一个正向。我们还希望今后可以技术开发出有将 miRNA 与习惯 PE 微生物研究课题相紧密结合的检测方法。此外，由于 miRNA 在基因序列传达之前起诱发作用，新的有效药物，未来将会技术开发出有比抗凝、溶栓和手术等目前陈旧的常规方法更是有效地预防或用药 PE 的方法。为数不多，仅不存在关于miRNA的典籍，不能影响传染病的病人和用药。因此，我们渴望在没多久的今后看到更是多可可用诊断实践的实际商品。
典籍应是：
Luo M, Du M, Shu C, Liu S, Li J, Zhang L, Li X. The Function of microRNAs in Pulmonary Embolism: Review and Research Outlook. Front Pharmacol. 2021 Oct 19;12:743945. doi: 10.3389/fphar.2021.743945. PMID: 34737702; PMCID: PMC8560694.
相关新闻
相关问答
