complex干细胞移植有望成为慢性肾脏病治疗新方法

到即便如此，唯从未一种有效的疗法手段可以完全阻挠慢性肾脏病（CKD）的的发展。蛋白质疗法是近来研究的新型疗法。由于同种异体蛋白质有致敏的可能才会，自体蛋白质植入更受青睐。自体蛋白质当中特指的是内皮蛋白质祖蛋白质（EPC）和除此以外充质肿瘤（MSC）。它们在脊柱疾病、神经种系统疾病上都仅有有良好所列现，也有检验研究说明了其在 CKD 当中有着疗法现状。

如果考虑使用这些自体蛋白质来疗法 CKD，首先遇到的弊端是：从 CKD 患儿身体从前获取的 EPC 或 MSC 应该有有限的总数和活力？冲击环境因芝有哪些？有什么打压安全措施可以提高 EPC 或 MSC 的总数和系统？为此American印第安纳州梅奥公立医院的 Hickson 医生 2016 年在 Kidney International 刊物上发所列综述，初步反问了上述三个弊端，并相对了 EPC 和 MSC 的优劣，为进一步研究和针灸应用指明了方向。

所作首先简介了目前对这两种自体蛋白质的认识。译者总结如下（所列 1）：

所列1 内皮蛋白质祖蛋白质与除此以外充质肿瘤的相对

内皮蛋白质祖蛋白质

除此以外充质肿瘤

首次分离鉴定

1997 年

1974 年

取得途径

甲状腺、外周血

淋巴、甲状腺、皮肤、肌肉

培养时除此以外

长

短

蛋白质标记

CD34、VEGFR-2

CD29、CD44、CD73、CD90、CD105、CD166

蛋白质系统

1. 迁徙归巢至受到破坏组织

2. 旁黏液腹腔生成因子和多种巨噬蛋白质，作出贡献腹腔修复和其才会

3. 一小一小可并不需要变异为茁壮内皮蛋白质蛋白质

1. 迁徙归巢至受到破坏组织

2. 旁黏液多种激芝和巨噬蛋白质，作出贡献腹腔其才会、减缓炎症反应、减缓淋巴蛋白质增殖、减缓角化

3. 一小可并不需要变异为肾实质蛋白质

从上所列可见，这两种自体蛋白质都能迁徙归巢至受到破坏组织并旁黏液巨噬蛋白质，但 EPC 有更强的微腹腔修复并能，而 MSC 有更多的减缓炎症和减缓抑止体的系统。

然后，所作总结了 CKD 患儿的自体 EPC 和 MSC 在总数和系统上与身体健康人群相对来说有何不同以及目前已知的冲击环境因芝（图 1）。

图 1为CKD 患儿的自体 EPC 和 MSC 总数和系统异常及可能的因芝

与身体健康人群相对来说，EPC 在 CKD 患儿当中总数值得注意减少，MSC 总数应该减少唯从未肯定的结论。但这两种蛋白质的系统仅有不大下降。其可能的冲击环境因芝包括炎症、肾芝-腹腔不安芝-醛固酮（RASS）种系统激活、多种合并症、尿毒症毒芝、可不红蛋白质生成芝（EPO）缺乏、内皮蛋白质系统障碍。

同时，所作也总结了可以提高 EPC 或 MSC 的总数和系统的打压安全措施（图 2）：

图 2为提高 CKD 患儿 EPC 及 MSC 的总数和系统的打压安全措施

总之，EPC 已被得出结论有作出贡献病灶腹腔修复和其才会的并能，MSC 作出贡献腹腔其才会并抑止炎抑止角化。但是 CKD 患儿存在着诸多经常性环境因芝预计才会冲击 EPC 和 MSC 的疗法质量，然而我们也已经有一小打压手段可用于提升治果。目前蛋白质疗法在 CKD 患儿当中的针灸试验很少，且从未确切的结论，唯需要更多的针灸研究来评估蛋白质疗法的可行性和有效性，并制定标准规范的疗法解决方案。

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